Prekawzjonijiet: Dan il-prodott huwa kontra-indikat fin-nisa tqal li ġejjin: dawk b'età ta 'ġestazzjoni ta' inqas minn 24 ġimgħa jew aktar minn 33 ġimgħa; dawk bi qsim prematur tal-membrani wara 30 ġimgħa ta 'tqala; dawk b'restrizzjoni tat-tkabbir tal-fetu intrauterin u rata tal-qalb tal-fetu anormali; dawk b'emorraġija ta' l-utru ta' qabel it-twelid li jeħtieġu kunsinna immedjata; dawk b'eklampsja u preeclampsia severa li jeħtieġu kunsinna; dawk b'mewt intrauterina tal-fetu; dawk b'infezzjoni intrauterina suspettata; dawk bi plaċenta previa; dawk bi ħrif tal-plaċenta; dawk fejn it-tqala kontinwa tkun f'riskju għall-omm jew għall-fetu; u dawk b'sensittività eċċessiva magħrufa għall-ingredjent attiv jew eċċipjenti ta 'dan il-prodott.
Meta jintuża f'pazjenti fejn il-qsim prematur tal-membrani ma jistax jiġi eskluż, il-benefiċċju ta' twassil ittardjat għandu jiġi mwieżen kontra r-riskju potenzjali ta' chorioamnionite. L-effikaċja ta' dan il-prodott fi tqala multipla jew etajiet tat-tqala ta' 24-27 ġimgħa ma ġietx stabbilita. Il-kontrazzjonijiet tal-utru u r-rata tal-qalb tal-fetu għandhom jiġu mmonitorjati waqt l-amministrazzjoni, u għandha tiġi kkunsidrata l-possibbiltà ta' kontrazzjonijiet tal-utru sostnuti. It-telf tad-demm wara t-twelid għandu jiġi mmonitorjat ukoll. Każijiet ta' doża eċċessiva huma rari, u ma ġew irrappurtati l-ebda sintomi anormali. L-aktar reazzjoni avversa komuni (inċidenza akbar minn 10%) hija dardir. Effetti sekondarji komuni (li jseħħu f'1%–10%) jinkludu uġigħ ta' ras, sturdament, fwawar, rimettar, palpitazzjonijiet, pressjoni baxxa, reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni, u ipergliċemija. Effetti sekondarji inqas komuni (li jseħħu f'0.1%–1%) jinkludu deni, nuqqas ta' rqad, ħakk u raxx.
