Smegglutide huwa agonist ta' riċettur ta'-glucagon-bħal peptide-1 (GLP-1RA) li jaġixxi fit-tul (GLP-1RA) b'omoloġija ta' sekwenza ta' aċidu amminiku 94% għal glucagon uman naturali-bħal peptide-1. Peress li s-sitt GLP-1RA mqiegħed fis-suq u t-tielet formulazzjoni li taħdem fit-tul darba fil-ġimgħa, tintuża primarjament għall-kontroll gliċemiku f'adulti b'dijabete tat-tip 2.
Din il-mediċina ġiet approvata għall-kummerċjalizzazzjoni fl-Istati Uniti f'Diċembru 2017 u sussegwentement użata f'aktar minn 50 pajjiż u reġjun. Ġie approvat fiċ-Ċina f'April 2021. Jistimula s-sekrezzjoni tal-insulina u jinibixxi r-rilaxx tal-glucagon billi jattiva r-riċettur GLP-1, b'half-ħajja estiża għal 7 ijiem. F'Ġunju 2024, verżjoni ta' telf ta' piż-(isem kummerċjali: Novogene) ġiet approvata fiċ-Ċina kontinentali għall-ġestjoni tal-piż-fit-tul u tnediet uffiċjalment f'Novembru tal-istess sena. F'Jannar 2024, il-pilloli orali ta' smegglutide ġew approvati fiċ-Ċina, u saru l-ewwel mediċina orali GLP-1RA fil-pajjiż. F'Marzu 2024, l-FDA tal-Istati Uniti approvat il-verżjoni tagħha ta' telf ta' piż- biex tnaqqas ir-riskju ta 'avvenimenti kardjovaskulari f'pazjenti b'piż żejjed b'mard kardjovaskulari. F'Lulju 2025, ġiet approvata indikazzjoni ġdida fiċ-Ċina għal semaglutide, li tista' tnaqqas ir-riskju ta 'insuffiċjenza tal-kliewi u mewt f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 u mard kroniku tal-kliewi. Effetti sekondarji gastrointestinali u kontra-indikazzjonijiet-relatati tat-tirojde jistgħu jseħħu waqt l-użu. Mill-2025, l-injezzjoni u l-pilloli ta 'semaglutide huma manifatturati minn Novo Nordisk; il-verżjoni ta 'telf ta' piż mhix koperta minn assigurazzjoni medika u teħtieġ riċetta. Fit-23 ta 'Diċembru, tħabbar li l-aġenziji regolatorji tal-Istati Uniti approvaw l-ewwel pillola orali ta' telf ta 'piż GLP-1. Mill-25 ta 'April 2026, il-privattiva għall-kompost ewlieni ta' semaglutide skadiet aktar minn xahar ilu, u l-ebda semaglutide prodott domestikament għadu ma ġie approvat fiċ-Ċina.
