LL-37, Bniedem

LL-37, bniedem|peptide antimikrobiku| Xjenza-Peptide

【Proprjetajiet】Trab abjad jew off-abjad
【Purità】 Akbar minn jew ugwali għal 95%
【Pakkett】5mg, 10mg
【Ħażna】2-8 gradi, Ħażna -20 grad, ħażna issiġillata
【Aktar Informazzjoni] Prezz tal-peptidi, informazzjoni dwar is-sekwenza, struttura kimika, piż molekulari, letteratura dwar ir-riċerka xjentifika, jekk jogħġbok ibgħat email inkjesta

 

LL-37, uman huwa peptide attiv matur prodott minn qsim proteolitiku ta 'hCAP18, prekursur ta' cathelicidin ta 'oriġini umana, li fih 37 aċidu amminiku, bi struttura katjonika anfifilika -helical, u huwa l-uniku peptide antimikrobiku tal-familja tal-ġisem uman tal-cathelicidin. Huwa l-uniku peptide antimikrobiku tal-familja cathelicidin fil-ġisem tal-bniedem. Huwa prodott minn newtrofili u ċelluli epiteljali (inklużi l-kornea u l-konġuntiva), u huwa komponent importanti tal-immunità innata. Dan il-prodott huwa peptide katalgu ta 'purità għolja sintetizzat kimikament għal riċerka xjentifika biss, u huwa adattat għal riċerka bażika u translazzjonali fl-oqsma tal-mekkaniżmu antimikrobiku, immunità ospitanti, protezzjoni tal-kornea, fejqan tal-feriti, infjammazzjoni u tumur.

LL-37 għandu attività antimikrobika ta' spettru wiesa'. Reviżjoni sistematika ppubblikata f'Infect Genet Evol fl-2025 (li tkopri dejta sa Marzu 2025) uriet li LL-37 inibixxa b'mod sinifikanti aktar minn 38 speċi batterjali, 16 fungali, u 16-il speċi virali, inkluż Staphylococcus auredomonas, aerous P. Escherichia coli, u diversi viruses enveloped [Neshani et al., 2025]. Il-mekkaniżmu antimikrobiku jinvolvi: (i) rabta mal-membrana anjonika batterjali, li jiffurmaw pori li jwasslu għal tnixxija ċitoplasmika; (ii) l-inibizzjoni u l-qerda tal-bijofilm (il-bijofilms ta 'MRSA u P. aeruginosa ġew imneħħija fi żmien 30 minuta f'konċentrazzjonijiet baxxi ta' mikrogrammi); (iii) newtralizzanti LPS/LTA endotossina; u (iv) jinduċu stress ossidattiv batterjali.

LL-37, human is a key factor in the natural immunity of the human cornea.Huang et al. found that LL-37 was distributed throughout the corneal epithelium; the expression of LL-37 was significantly up-regulated in the regenerating epithelium 24-48 h after trauma (Invest Ophthalmol Vis Sci, 2006). Under physiological conditions (containing NaCl and human tear fluid), LL-37 effectively killed ocular pathogens such as Pseudomonas aeruginosa with an EC₅₀ = 10.3 ± 2.5 μg/mL. LL-37 induced the migration of human corneal epithelial cells (HCECs) through the receptor FPRL1, and promoted the migration of IL LL-37 induced human corneal epithelial cell (HCEC) migration through the receptor FPRL1, and promoted the secretion of cytokines such as IL-8 and IL-6 (2-23-fold increase), but did not promote cell proliferation; high concentrations (>10 ug/mL) kienu ċitotossiċi. Għalhekk, l-espressjoni għolja ta 'LL-37 fl-epitelju riġenerattiv tal-kornea għandha l-funzjonijiet doppji ta' regolazzjoni diretta kontra l-batterja u l-fejqan tal-feriti.

Peptidi eterotrimeriċi bbażati fuq LL-37 wrew ukoll potenzjal terapewtiku għal infezzjonijiet tal-kornea. Ting et al. LL-37 eterotrimerizzat b'defensin uman 2 biex jikseb il-peptide kandidat HyHDP HDP56, li wera MIC baxx kontra MRSA, Pseudomonas aeruginosa, u Fusarium solanacearum fil-medda ta '3.1-6.3 µm/mL; 0.5 mg/mL HDP56 irriżulta fi tnaqqis batterjali ta' 93% u effikaċja komparabbli ma' levofloxacin (5 mg/mL) fi żmien 15-il ġenerazzjoni f'mudell tal-ġrieden ta' keratite MRSA. F'mudell tal-ġrieden ta 'keratite MRSA, 0.5 mg/mL HDP56 irriżulta fi tnaqqis ta' 93% fil-batterja, komparabbli ma 'levofloxacin (5 mg/mL), u ma rriżultax f'reżistenza fi żmien 15-il ġenerazzjoni (BMJ Open Ophthalmol, 2023).

LL-37 huwa involut fil-fażijiet kollha tal-fejqan tal-feriti tal-ġilda: il-promozzjoni tal-attivazzjoni tal-plejtlits u t-trombożi (fażi emostatika); ir-reklutaġġ ta' ċelloli immuni u l-promozzjoni tal-migrazzjoni tal-keratinoċiti (fażi infjammatorja); up-irregola VEGF biex tippromwovi l-anġjoġenesi u tappoġġja l-migrazzjoni tal-fibroblasti (fażi proliferattiva); u tirregola s-sinteżi tal-kollaġen u r-rimodelazzjoni tal-ECM biex tnaqqas iċ-ċikatriċi (fażi ta 'remodeling) [J Funct Biomater, 2025]. F'termini ta' sistemi ta' konsenja, in-nanopartiċelli PLGA jew l-idroġels tal-keratin li jinkapsulaw LL-37 ippromwovew b'mod sinifikanti l-fejqan tal-feriti tal-ġilda kollha. Prova kkontrollata randomised double-blind (NCT04098562) ippubblikata fl-2023 wriet li l-krema LL-37 kienet superjuri b'mod sinifikanti għall-plaċebo f'termini ta 'indiċi ta' proliferazzjoni tat-tessut tal-granulazzjoni fil-ġranet 7, 14, 21, u 28 f'pazjenti b'ulċeri tas-sieq tad-dijabete ta 'valur ħafif għal moderat infettat1,900-3. 0.006, u 0.037, rispettivament) [Suwarsa et al. Arch Dermatol Res, 2023].

Immunomodulazzjoni:LL-37 għandu effetti kemm pro-infjammatorji kif ukoll anti-b'kimotassi ta' newtrofili u monoċiti permezz ta' FPRL1, EGFR u riċetturi oħra, u regolazzjoni tas-sinjalar NF-κB u p38 MAPK.

Kontra-tumur:LL-37 derivati ​​maħdumin (eż., 17BIPHE2) għandhom attività selettiva kontra l-kanċer filwaqt li jżommu attività antimikrobika.

Antivirali:Jeqred l-envelop ta 'viruses enveloped (HIV-1, RSV, eċċ.) U jinibixxi d-dħul u r-replikazzjoni virali.

Mard kardjovaskulari u metaboliku:involut fl-aterosklerożi, trombożi, ipertrofija kardijaka, u r-regolazzjoni tal-infjammazzjoni tax-xaħam assoċjata-obeżità; korrelata negattivament mal-kolesterol HDL.

Mard awtoimmuni u amilojdożi:rwol fl-SLE, degradazzjoni indebolita tan-NETs u anti{0}}amyloidogenesis.

Aktar strateġiji ta' modifika (truncation, reverse analogs) u sistemi ta' nanodelivery jistgħu jestendu half-life u jnaqqsu ċ-ċitotossiċità [Int J Mol Sci, 2025].

Aħżen it-trab lajofilizzat f'-20 grad, evita l-iffriżar u t-tidwib ripetuti; ħoll u tqassam fi -80 grad għal ħażna fit-tul.

Neshani A, et al. Dekodifikazzjoni LL-37: Struttura u mekkaniżmi antimikrobiċi kontra theddid mikrobjali. Infetta Genet Evol. 2025;136:105853.

Huang LC, et al. Rwoli multifunzjonali ta 'cathelicidin uman (LL-37) fil-wiċċ okulari. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006;47(6):2369-2380.

Ting DSJ, et al. OP-4 Żvilupp ta' peptidi ta' difiża ta' ospitanti ibridi ġodda derivati ​​mill-bniedem għal keratite infettiva. BMJ Open Ophthalmol. 2023;8(Suppl 1):A2.1.

Funzjonijiet bijoloġiċi multipli ta' AMPs -derivati ​​mill-ġilda waqt il-proċess tal-fejqan tal-feriti-. J Funct Biomater. 2025;16(5):174.

Suwarsa O, et al. Effikaċja tal-krema LL-37 fit-titjib tal-fejqan tal-ulċera tas-sieq tad-dijabete: prova kkontrollata randomised double-blind. Arch Dermatol Res. 2023;315(9):2623-2633.

Voronko OE, et al. Peptidi antimikrobiċi tal-familja cathelicidin: Iffoka fuq LL-37 u l-modifiki tiegħu. Int J Mol Sci. 2025;26(16):8103.